Wer beim Ditzinger Lebenslauf mitmacht, hilft auch kleinen Mukoviszidose-Patienten wie Emma. Für das neunjährige Mädchen kommt bisher kein Muko-Medikament in Frage.

Das Schreiben, das Sophia Wolf kurz nach der Geburt ihrer Tochter Emma ins Haus flatterte, beunruhigte die 39-Jährige erst mal wenig. Schließlich teilte man ihr am Telefon mit, Fehlalarme kämen vor. Laut dem Verein Mukoviszidose bestätigt sich nur bei etwa einem Kind von fünf Kindern mit einem auffälligen Befund im Neugeborenen-Screening die Diagnose Cystische Fibrose (CF). Dass Emma die angeborene Stoffwechselerkrankung tatsächlich hat, war also keineswegs sicher.